GMP
（Mahusay na Kasanayan sa Paggawa Para sa Droga）
CGMP
（Kasalukuyang Mga Kasanayan sa Mabuting Paggawa）
ICH
（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use）
FDA
（Pangangasiwa ng Pagkain at Gamot）
NMPA
（Pambansang Pangangasiwa ng Mga Produktong Medikal）
CDE
（Sentro para sa Pagsusuri ng Gamot）
EDQM
（European Directorate para sa Ang Kalidad ng mga Gamot）
MHRA
（Ahensiya ng Regulatoryo ng Mga Gamot at Produktong Pangangalaga sa Kalusugan）
WHO
(World Health Organization)
PIC/S
（Pharmaceutical Inspection Convention at Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme）
DMF
（Drug Master File）
CEP
（Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopeia）
ASMF
（Active Substance Master File）
EIR
（Ulat ng Inspeksyon ng Establishment）
VMP
（Patunayan ang Master Plan）
Oras ng post: Peb-18-2022